Neonatal severe hyperparathyroidism: further clinical and molecular delineation. | Eur J Pediatr;170(5): 625-31, 2011 May. | MEDLINE

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Neonatal severe hyperparathyroidism: further clinical and molecular delineation.

Al-Khalaf, Fawziya A; Ismail, Adel; Soliman, Ashraf T; Cole, David E C; Ben-Omran, Tawfeg.

Afiliação

Al-Khalaf FA; Section of Pediatric Endocrinology, Department of Pediatrics, Hamad Medical Corporation, Doha, Qatar.

Eur J Pediatr ; 170(5): 625-31, 2011 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20972686

Assuntos

Hiperparatireoidismo Primário/genética; Receptores de Detecção de Cálcio/genética; Códon sem Sentido; Feminino; Homozigoto; Humanos; Hiperparatireoidismo Primário/diagnóstico; Hiperparatireoidismo Primário/terapia; Recém-Nascido; Mutação

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Detecção de Cálcio / Hiperparatireoidismo Primário Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Qatar

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