Human phagocyte defect caused by a Rac2 mutation detected by means of neonatal screening for T-cell lymphopenia.

Accetta, Deborah; Syverson, Grant; Bonacci, Benedetta; Reddy, Sreelatha; Bengtson, Christine; Surfus, Jill; Harbeck, Ronald; Huttenlocher, Anna; Grossman, William; Routes, John; Verbsky, James

Accetta, Deborah; Syverson, Grant; Bonacci, Benedetta; Reddy, Sreelatha; Bengtson, Christine; Surfus, Jill; Harbeck, Ronald; Huttenlocher, Anna; Grossman, William; Routes, John; Verbsky, James.

J Allergy Clin Immunol ; 127(2): 535-538.e1-2, 2011 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21167572

Assuntos

Linfopenia/diagnóstico; Mutação; Triagem Neonatal; Neutrófilos/imunologia; Receptores de Antígenos de Linfócitos T/genética; Linfócitos T/imunologia; Proteínas rac de Ligação ao GTP/genética; Pré-Escolar; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Proteína RAC2 de Ligação ao GTP

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Antígenos de Linfócitos T / Linfócitos T / Triagem Neonatal / Proteínas rac de Ligação ao GTP / Linfopenia / Mutação / Neutrófilos Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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