Differential diagnosis of Smith-Magenis syndrome: 1p36 deletion syndrome. | Am J Med Genet A;155A(5): 988-92, 2011 May. | MEDLINE

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Differential diagnosis of Smith-Magenis syndrome: 1p36 deletion syndrome.

Vieira, Gustavo H; Rodriguez, Jayson D; Boy, Raquel; de Paiva, Isaias Soares; DuPont, Barbara R; Moretti-Ferreira, Danilo; Srivastava, Anand K.

Afiliação

Vieira GH; J.C. Self Research Institute of Human Genetics, Greenwood Genetic Center, South Carolina, USA.

Am J Med Genet A ; 155A(5): 988-92, 2011 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21480478

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 1; Síndrome de Smith-Magenis/diagnóstico; Adolescente; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Humanos; Síndrome de Smith-Magenis/genética; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Deleção Cromossômica / Síndrome de Smith-Magenis Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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