Novel aryl ß-aminocarbonyl derivatives as inhibitors of Trypanosoma cruzi trypanothione reductase: binding mode revised by docking and GRIND2-based 3D-QSAR procedures.

de Paula da Silva, Carlos Henrique Tomich; Bernardes, Lílian Sibelle Campos; da Silva, Vinícius Barreto; Zani, Carlos Leomar; Carvalho, Ivone

de Paula da Silva, Carlos Henrique Tomich; Bernardes, Lílian Sibelle Campos; da Silva, Vinícius Barreto; Zani, Carlos Leomar; Carvalho, Ivone.

Afiliação

de Paula da Silva CH; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Ribeirão Preto, SP, Brazil. tomich@fcfrp.usp.br

J Biomol Struct Dyn ; 29(6): 702-16, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22546000

Assuntos

Butirofenonas/química; NADH NADPH Oxirredutases/antagonistas & inibidores; NADH NADPH Oxirredutases/química; Proteínas de Protozoários/antagonistas & inibidores; Proteínas de Protozoários/química; Trypanosoma cruzi/enzimologia; Sítios de Ligação; Doença de Chagas/tratamento farmacológico; Ligantes; Modelos Moleculares; NADH NADPH Oxirredutases/metabolismo; Proteínas de Protozoários/metabolismo; Relação Quantitativa Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trypanosoma cruzi / Butirofenonas / Proteínas de Protozoários / NADH NADPH Oxirredutases Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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