Congenital central hypoventilation syndrome with PHOX2B gene mutation.

Lingappa, Lokesh; Panigrahi, Nalini Kanth; Chirla, Dinesh Kumar; Burton-Jones, Sarah; Williams, Margaret M

Lingappa, Lokesh; Panigrahi, Nalini Kanth; Chirla, Dinesh Kumar; Burton-Jones, Sarah; Williams, Margaret M.

Afiliação

Lingappa L; Division of Pediatric and Neonatal Neurology, Rainbow Children's Hospital and Perinatal Centre, Hyderabad, India. siriloki@gmail.com

Indian J Pediatr ; 79(11): 1526-8, 2012 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22674249

Assuntos

Testes Genéticos; Proteínas de Homeodomínio/genética; Hipoventilação/congênito; Apneia do Sono Tipo Central/diagnóstico; Fatores de Transcrição/genética; Expansão das Repetições de DNA; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Hipoventilação/diagnóstico; Hipoventilação/genética; Recém-Nascido; Apneia do Sono Tipo Central/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Testes Genéticos / Proteínas de Homeodomínio / Apneia do Sono Tipo Central / Hipoventilação Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia

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