BAG3 mutations: another cause of giant axonal neuropathy.

Jaffer, Fatima; Murphy, Sinéad M; Scoto, Mariacristina; Healy, Estelle; Rossor, Alexander M; Brandner, Sebastian; Phadke, Rahul; Selcen, Duygu; Jungbluth, Heinz; Muntoni, Francesco; Reilly, Mary M

Jaffer, Fatima; Murphy, Sinéad M; Scoto, Mariacristina; Healy, Estelle; Rossor, Alexander M; Brandner, Sebastian; Phadke, Rahul; Selcen, Duygu; Jungbluth, Heinz; Muntoni, Francesco; Reilly, Mary M.

Afiliação

Jaffer F; MRC Centre for Neuromuscular Diseases, Department of Molecular Neurosciences, UCL Institute of Neurology and The National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, UK.

J Peripher Nerv Syst ; 17(2): 210-6, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22734908

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Neuropatia Axonal Gigante/genética; Mutação; Potenciais de Ação/fisiologia; Adolescente; Proteínas Reguladoras de Apoptose; Criança; Eletromiografia; Feminino; Neuropatia Axonal Gigante/patologia; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Neuropatia Axonal Gigante / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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