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Overt cleft palate phenotype and TBX1 genotype correlations in velo-cardio-facial/DiGeorge/22q11.2 deletion syndrome patients.
Herman, Sean B; Guo, Tingwei; McGinn, Donna M McDonald; Blonska, Anna; Shanske, Alan L; Bassett, Anne S; Chow, Eva W C; Bowser, Mark; Sheridan, Molly; Beemer, Frits; Devriendt, Koen; Swillen, Ann; Breckpot, Jeroen; Digilio, M Cristina; Marino, Bruno; Dallapiccola, Bruno; Carpenter, Courtney; Zheng, Xin; Johnson, Jacob; Chung, Jonathan; Higgins, Anne Marie; Philip, Nicole; Simon, Tony; Coleman, Karlene; Heine-Suner, Damian; Rosell, Jordi; Kates, Wendy; Devoto, Marcella; Zackai, Elaine; Wang, Tao; Shprintzen, Robert; Emanuel, Beverly S; Morrow, Bernice E.
Afiliação
  • Herman SB; Department of Genetics, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York 10461, USA.
Am J Med Genet A ; 158A(11): 2781-7, 2012 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23034814
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Fissura Palatina / Proteínas com Domínio T / Síndrome de DiGeorge / Estudos de Associação Genética / Genótipo Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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