Alagille syndrome (arteriohepatic dysplasia) and del(20)(p11.2) | Am J Med Genet;35(4): 532-5, 1990 Apr. | MEDLINE

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Alagille syndrome (arteriohepatic dysplasia) and del(20)(p11.2)

Legius, E; Fryns, J P; Eyskens, B; Eggermont, E; Desmet, V; de Bethune, G; Van den Berghe, H.

Afiliação

Legius E; Center for Human Genetics, University of Leuven, Belgium.

Am J Med Genet ; 35(4): 532-5, 1990 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2333885

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 20; Colestase; Face/anormalidades; Insuficiência de Crescimento; Humanos; Recém-Nascido; Linfócitos/citologia; Masculino; Estenose da Valva Pulmonar; Coluna Vertebral/anormalidades; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 20 / Deleção Cromossômica Idioma: En Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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