PRRT2 gene mutations in familial and sporadic paroxysmal kinesigenic dyskinesia cases. | Mov Disord;28(9): 1313-4, 2013 Aug. | MEDLINE

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PRRT2 gene mutations in familial and sporadic paroxysmal kinesigenic dyskinesia cases.

Shi, Chang-he; Sun, Shi-lei; Wang, Jun-ling; Liu, Ai-qin; Miao, Wang; Avinash, Chandra; Mao, Xiao; Tang, Bei-sha; Xu, Yu-ming.

Mov Disord ; 28(9): 1313-4, 2013 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23456995

Assuntos

Coreia/genética; Saúde da Família; Proteínas de Membrana/genética; Mutação/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Povo Asiático/genética; Estudos de Coortes; Distonia; Feminino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Saúde da Família / Coreia / Proteínas de Membrana / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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