Polymorphism in the HMOX1 gene is associated with high levels of fetal hemoglobin in Brazilian patients with sickle cell anemia.

Gil, Gislene P; Ananina, Galina; Oliveira, Mariana B; Costa, Fernando F; Silva, Márcio J; Santos, Magnun N N; Bezerra, Marcos A C; Hatzlhofer, Betânia L D; Araujo, Aderson S; Melo, Mônica B

Gil, Gislene P; Ananina, Galina; Oliveira, Mariana B; Costa, Fernando F; Silva, Márcio J; Santos, Magnun N N; Bezerra, Marcos A C; Hatzlhofer, Betânia L D; Araujo, Aderson S; Melo, Mônica B.

Afiliação

Gil GP; Laboratory of Human Molecular Genetics, Center of Molecular Biology and Genetic Engineering CBMEG, University of Campinas UNICAMP, Campinas, São Paulo, Brazil.

Hemoglobin ; 37(4): 315-24, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23725037

Assuntos

Anemia Falciforme/genética; Anemia Falciforme/metabolismo; Hemoglobina Fetal/metabolismo; Heme Oxigenase-1/genética; Polimorfismo Genético; Adolescente; Adulto; Alelos; Brasil; Criança; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Hemoglobina Fetal / Heme Oxigenase-1 / Anemia Falciforme País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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