A case of neuromyelitis optica harboring both anti-aquaporin-4 antibodies and a pathogenic mitochondrial DNA mutation for Leber's hereditary optic neuropathy.

Shiraishi, Wataru; Hayashi, Shintaro; Kamada, Takashi; Isobe, Noriko; Yamasaki, Ryo; Murai, Hiroyuki; Ohyagi, Yasumasa; Kira, Jun-ichi

Shiraishi, Wataru; Hayashi, Shintaro; Kamada, Takashi; Isobe, Noriko; Yamasaki, Ryo; Murai, Hiroyuki; Ohyagi, Yasumasa; Kira, Jun-ichi.

Afiliação

Shiraishi W; Department of Neurology, Kyushu University, Japan.

Mult Scler ; 20(2): 258-60, 2014 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24263387

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Neuromielite Óptica/complicações; Neuromielite Óptica/genética; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/complicações; Mutação Puntual; Adulto; Idade de Início; Aquaporina 4/imunologia; Autoanticorpos/imunologia; Autoantígenos/imunologia; Encéfalo/patologia; Feminino; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Neuromielite Óptica/patologia; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/patologia; Medula Espinal/patologia; Adulto Jovem

Palavras-chave

Leber's hereditary optic neuropathy; Neuromyelitis optica; anti-aquaporin-4 antibody; longitudinally extensive spinal cord lesion; mitochondrial DNA mutation; multiple sclerosis

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Neuromielite Óptica / Mutação Puntual / Atrofia Óptica Hereditária de Leber Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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