TBR1 is the candidate gene for intellectual disability in patients with a 2q24.2 interstitial deletion.

Palumbo, Orazio; Fichera, Marco; Palumbo, Pietro; Rizzo, Renata; Mazzolla, Elisabetta; Cocuzza, Donatella Maria; Carella, Massimo; Mattina, Teresa

Palumbo, Orazio; Fichera, Marco; Palumbo, Pietro; Rizzo, Renata; Mazzolla, Elisabetta; Cocuzza, Donatella Maria; Carella, Massimo; Mattina, Teresa.

Afiliação

Palumbo O; Medical Genetics Unit, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, (FG), Italy.

Am J Med Genet A ; 164A(3): 828-33, 2014 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24458984

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 2; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Deficiência Intelectual/genética; Proteínas com Domínio T/genética; Pré-Escolar; Hibridização Genômica Comparativa; Estudos de Associação Genética; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

Palavras-chave

2q24.2; SNP Arrays analysis; TBR1; smallest region of overlap

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Proteínas com Domínio T / Deficiência Intelectual Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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