PMCA4 (ATP2B4) mutation in familial spastic paraplegia.
PLoS One
; 9(8): e104790, 2014.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25119969
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Paraplegia Espástica Hereditária
/
Povo Asiático
/
ATPases Transportadoras de Cálcio da Membrana Plasmática
Idioma:
En
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article