Refinement of variant selection for the LDL cholesterol genetic risk score in the diagnosis of the polygenic form of clinical familial hypercholesterolemia and replication in samples from 6 countries.
Clin Chem
; 61(1): 231-8, 2015 Jan.
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em En
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| ID: mdl-25414277
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1
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Assunto principal:
Herança Multifatorial
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Hiperlipoproteinemia Tipo II
/
LDL-Colesterol
País/Região como assunto:
America do norte
/
Asia
/
Europa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article