Low incidence of alpha-1-antitrypsin deficiency in Iranian patients with neonatal cholestasis.

Motamed, Farzaneh; Mehrabani, Sanaz; Monajemzadeh, Maryam; Haghi Ashtiani, Mohammad Taghi; Hosseinverdi, Sima; Houshmand, Masoud; Aryani, Omid; Najafi, Mehri; Farahmand, Fatemeh; Kiani, Mohammad Ali; Khodadad, Ahmad; Fallahi, Gholam Hossein; Khatami, Gholamreza; Rezaei, Nima

Motamed, Farzaneh; Mehrabani, Sanaz; Monajemzadeh, Maryam; Haghi Ashtiani, Mohammad Taghi; Hosseinverdi, Sima; Houshmand, Masoud; Aryani, Omid; Najafi, Mehri; Farahmand, Fatemeh; Kiani, Mohammad Ali; Khodadad, Ahmad; Fallahi, Gholam Hossein; Khatami, Gholamreza; Rezaei, Nima.

Afiliação

Motamed F; Department of Pediatrics, Children's Medical Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. dr_f_motamed@yahoo.com.

Turk J Gastroenterol ; 26(3): 251-3, 2015 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26006201

Assuntos

Colestase/complicações; Deficiência de alfa 1-Antitripsina/epidemiologia; Síndrome de Alagille/epidemiologia; Síndrome de Alagille/etiologia; Ductos Biliares/fisiopatologia; Atresia Biliar/epidemiologia; Atresia Biliar/etiologia; Biópsia; Criança; Pré-Escolar; Colestase/sangue; Colestase/genética; Fígado Gorduroso/epidemiologia; Fígado Gorduroso/etiologia; Feminino; Hepatite/epidemiologia; Hepatite/etiologia; Humanos; Incidência; Lactente; Recém-Nascido; Irã (Geográfico)/epidemiologia; Fígado/patologia; Cirrose Hepática/epidemiologia; Cirrose Hepática/etiologia; Masculino; Fenótipo; Deficiência de alfa 1-Antitripsina/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Colestase / Deficiência de alfa 1-Antitripsina País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irã

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