Pin1 and secondary hyperparathyroidism of chronic kidney disease: gene polymorphisms and protein levels.

Zhao, Yu; Zhang, Li-Li; Ding, Fa-Xian; Cao, Ping; Qi, Yuan-Yuan; Wang, Jing

Zhao, Yu; Zhang, Li-Li; Ding, Fa-Xian; Cao, Ping; Qi, Yuan-Yuan; Wang, Jing.

Afiliação

Zhao Y; a Department of Medicine , Northwest University for Nationalities , Lanzhou , PR China.
Zhang LL; b Department of Nephrology , Second Hospital Affiliated of Lanzhou University , Lanzhou , PR China.
Ding FX; b Department of Nephrology , Second Hospital Affiliated of Lanzhou University , Lanzhou , PR China.
Cao P; b Department of Nephrology , Second Hospital Affiliated of Lanzhou University , Lanzhou , PR China.
Qi YY; b Department of Nephrology , Second Hospital Affiliated of Lanzhou University , Lanzhou , PR China.
Wang J; b Department of Nephrology , Second Hospital Affiliated of Lanzhou University , Lanzhou , PR China.

Ren Fail ; 39(1): 159-165, 2017 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27876426

Assuntos

Hiperparatireoidismo Secundário/genética; Peptidilprolil Isomerase de Interação com NIMA/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Insuficiência Renal Crônica/complicações; Adulto; China; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Hiperparatireoidismo Secundário/etiologia; Modelos Logísticos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Análise Multivariada; Razão de Chances; Regiões Promotoras Genéticas; Fatores de Risco

Palavras-chave

Chronic kidney disease; peptidyl-prolyl cis/trans isomerase NIMA-interacting 1; secondary hyperparathyroidism; single nucleotide polymorphism

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Insuficiência Renal Crônica / Peptidilprolil Isomerase de Interação com NIMA / Hiperparatireoidismo Secundário País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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