STAG1 mutations cause a novel cohesinopathy characterised by unspecific syndromic intellectual disability.
J Med Genet
; 54(7): 479-488, 2017 07.
Article
em En
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| ID: mdl-28119487
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Nucleares
/
Proteínas Cromossômicas não Histona
/
Proteínas de Ciclo Celular
/
Deficiência Intelectual
/
Mutação
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França