Equivalent missense variant in the FOXP2 and FOXP1 transcription factors causes distinct neurodevelopmental disorders.
Hum Mutat
; 38(11): 1542-1554, 2017 11.
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em En
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| ID: mdl-28741757
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Proteínas Repressoras
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Fatores de Transcrição Forkhead
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda