Your browser doesn't support javascript.
loading
Mutation in the AGK gene in two siblings with unusual Sengers syndrome.
Allali, Sanae; Dorboz, Imen; Samaan, Simon; Slama, Abdelhamid; Rambaud, Charlène; Boespflug-Tanguy, Odile; Sarret, Catherine.
Afiliação
  • Allali S; Service des Urgences Pédiatriques, Hôpital Estaing, Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
  • Dorboz I; Inserm U1141 Paris Diderot Sorbonne Université-Paris Cité, DHU PROTECT, Hôpital Robert Debré, Paris, France.
  • Samaan S; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Slama A; pôle BPP-SP, Hôpital de Bicêtre, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Le Kremlin-Bicêtre, France.
  • Rambaud C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Estaing, Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
  • Boespflug-Tanguy O; Inserm U1141 Paris Diderot Sorbonne Université-Paris Cité, DHU PROTECT, Hôpital Robert Debré, Paris, France.
  • Sarret C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Estaing, Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France. csarret@chu-clermontferrand.fr.
Metab Brain Dis ; 32(6): 2149-2154, 2017 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28868593
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) / Deficiência Intelectual / Mutação / Cardiomiopatias Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) / Deficiência Intelectual / Mutação / Cardiomiopatias Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: França