Physical fine mapping of the choroideremia locus using Xq21 deletions associated with complex syndromes. | Genomics;4(1): 41-6, 1989 Jan. | MEDLINE

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Physical fine mapping of the choroideremia locus using Xq21 deletions associated with complex syndromes.

Cremers, F P; van de Pol, D J; Diergaarde, P J; Wieringa, B; Nussbaum, R L; Schwartz, M; Ropers, H H.

Afiliação

Cremers FP; Department of Human Genetics, Radboud Hospital, University of Nijmegen, The Netherlands.

Genomics ; 4(1): 41-6, 1989 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2914708

Assuntos

Deleção Cromossômica; Degeneração Retiniana/genética; Cromossomo X; Sondas de DNA; Surdez/genética; Ligação Genética; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Masculino; Família Multigênica; Mapeamento por Restrição; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Cromossomo X / Deleção Cromossômica Idioma: En Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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