Identification of rare de novo epigenetic variations in congenital disorders.
Nat Commun
; 9(1): 2064, 2018 05 25.
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em En
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| ID: mdl-29802345
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Congênitas
/
Genoma Humano
/
Epigênese Genética
/
Transtornos do Neurodesenvolvimento
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos