Gain of function of sporadic/familial hemiplegic migraine-causing SCN1A mutations: Use of an optimized cDNA.

Bertelli, Sara; Barbieri, Raffaella; Pusch, Michael; Gavazzo, Paola

Bertelli, Sara; Barbieri, Raffaella; Pusch, Michael; Gavazzo, Paola.

Afiliação

Bertelli S; 1 Istituto di Biofisica (Biophysics Institute, National Research Council), Genova, Italy.
Barbieri R; 2 Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati (SISSA) (International School for Advanced Studies), Trieste, Italy.
Pusch M; 1 Istituto di Biofisica (Biophysics Institute, National Research Council), Genova, Italy.
Gavazzo P; 1 Istituto di Biofisica (Biophysics Institute, National Research Council), Genova, Italy.

Cephalalgia ; 39(4): 477-488, 2019 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29986598

Assuntos

DNA Complementar/genética; Mutação com Ganho de Função/genética; Enxaqueca com Aura/genética; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.1/genética; Células HEK293; Humanos; Enxaqueca com Aura/diagnóstico; Estrutura Secundária de Proteína

Palavras-chave

FHM3; Na current inactivation; Nav1.1 expression; persistent current

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Complementar / Enxaqueca com Aura / Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.1 / Mutação com Ganho de Função Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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