Deletion of exon 4 in LAMA2 is the most frequent mutation in Chinese patients with laminin α2-related muscular dystrophy.
Sci Rep
; 8(1): 14989, 2018 10 09.
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em En
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| ID: mdl-30301903
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Rearranjo Gênico
/
Laminina
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Distrofias Musculares
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China