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Using dried blood spot samples from a trio for linked-read whole-exome sequencing.
Mortensen, Ólavur; Lydersen, Leivur Nattestad; Apol, Katrin Didriksen; Andorsdóttir, Guðrið; Steig, Bjarni Á; Gregersen, Noomi Oddmarsdóttir.
Afiliação
  • Mortensen Ó; FarGen, The Genetic Biobank of the Faroe Islands, Tórshavn, Faroe Islands.
  • Lydersen LN; FarGen, The Genetic Biobank of the Faroe Islands, Tórshavn, Faroe Islands.
  • Apol KD; FarGen, The Genetic Biobank of the Faroe Islands, Tórshavn, Faroe Islands.
  • Andorsdóttir G; FarGen, The Genetic Biobank of the Faroe Islands, Tórshavn, Faroe Islands.
  • Steig BÁ; General Medical Department, National Hospital of the Faroe Islands, Tórshavn, Faroe Islands.
  • Gregersen NO; FarGen, The Genetic Biobank of the Faroe Islands, Tórshavn, Faroe Islands. noomi@fargen.fo.
Eur J Hum Genet ; 27(6): 980-988, 2019 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30765883
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Teste em Amostras de Sangue Seco / Sequenciamento do Exoma Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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