Late-onset Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like Episodes Presenting With Auditory Agnosia.

Smith, Kelsey; Chiu, Shannon; Hunt, Christopher; Chandregowda, Adithya; Babovic-Vuksanovic, Dusica; Keegan, B Mark

Smith, Kelsey; Chiu, Shannon; Hunt, Christopher; Chandregowda, Adithya; Babovic-Vuksanovic, Dusica; Keegan, B Mark.

Afiliação

Smith K; Departments of Neurology.
Chiu S; Department of Neurology, University of Florida, Gainesville, FL.
Hunt C; Radiology.
Chandregowda A; Departments of Neurology.
Babovic-Vuksanovic D; Clinical Genomics, Mayo Clinic, Rochester, MN.
Keegan BM; Departments of Neurology.

Neurologist ; 24(3): 90-92, 2019 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31045719

Assuntos

Agnosia/diagnóstico por imagem; Agnosia/genética; Síndrome MELAS/diagnóstico por imagem; Síndrome MELAS/genética; Agnosia/complicações; Feminino; Genoma Mitocondrial; Humanos; Síndrome MELAS/complicações; Pessoa de Meia-Idade; RNA de Transferência de Leucina/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome MELAS / Agnosia Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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