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Phenotypic heterogeneity associated with germline GATA2 haploinsufficiency: a comprehensive kindred study.
Haddox, Candace L; Carr, Ryan M; Abraham, Roshini S; Perez Botero, Juliana; Rodriguez, Vilmarie; Pardanani, Animesh; Patnaik, Mrinal M.
Afiliação
  • Haddox CL; Department of Internal Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Carr RM; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Abraham RS; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH, USA.
  • Perez Botero J; Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Rodriguez V; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Pardanani A; Division of Pediatric Hematology and Oncology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Patnaik MM; Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Leuk Lymphoma ; 60(13): 3282-3286, 2019 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31246134
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Leucemia Mieloide Aguda / Fator de Transcrição GATA2 / Deficiência de GATA2 / Anemia Aplástica Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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