Exome-wide copy number variation analysis identifies a COL9A1 in frame deletion that is associated with hearing loss.
Eur J Med Genet
; 62(10): 103724, 2019 Oct.
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em En
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| ID: mdl-31315069
Palavras-chave
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Deleção de Sequência
/
Colágeno Tipo IX
/
Variações do Número de Cópias de DNA
/
Perda Auditiva
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha