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Methylation hotspots evidenced by deep sequencing in patients with facioscapulohumeral dystrophy and mosaicism.
Roche, Stéphane; Dion, Camille; Broucqsault, Natacha; Laberthonnière, Camille; Gaillard, Marie-Cécile; Robin, Jérôme D; Lagarde, Arnaud; Puppo, Francesca; Vovan, Catherine; Chaix, Charlene; Campana, Emmanuelle Salort; Attarian, Shahram; Bartoli, Marc; Bernard, Rafaelle; Nguyen, Karine; Magdinier, Frédérique.
Afiliação
  • Roche S; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Dion C; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Broucqsault N; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Laberthonnière C; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Gaillard MC; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Robin JD; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Lagarde A; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Puppo F; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Vovan C; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Chaix C; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Campana ES; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Attarian S; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Bartoli M; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Bernard R; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Nguyen K; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
  • Magdinier F; Aix Marseille University, INSERM, MMG (S.R., C.D., N.B., C.L., M.-C.G., J.D.R., A.L., F.P., E.S.C., S.A., M.B., R.B., K.N., F.M.); Département de Génétique Médicale (A.L., C.V., C.C., R.B., K.N.), AP-HM, Hôpital de la Timone enfants, Marseille; and Centre de référence pour les maladies neuromusculai
Neurol Genet ; 5(6): e372, 2019 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31872053
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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