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Multicentre study of short-course radiotherapy, systemic therapy and resection/ablation for stage IV rectal cancer.
Kok, E N D; Havenga, K; Tanis, P J; de Wilt, J H W; Hagendoorn, J; Peters, F P; Buijsen, J; Rutten, H J T; Kuhlmann, K F D.
Afiliação
  • Kok END; Department of Surgical Oncology, Netherlands Cancer Institute, Amsterdam.
  • Havenga K; Department of Surgery, University of Groningen, Groningen.
  • Tanis PJ; Department of Surgery, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam.
  • de Wilt JHW; Department of Surgery, Radboud University Medical Centre, Nijmegen.
  • Hagendoorn J; Department of Surgery, University Medical Centre Utrecht, Utrecht.
  • Peters FP; Department of Radiation Oncology, Leiden University Medical Centre, Leiden.
  • Buijsen J; Department of Radiation Oncology, Maastro Clinic, Maastricht.
  • Rutten HJT; Department of Surgery, Catharina Hospital, Eindhoven, Netherlands.
  • Kuhlmann KFD; Department of Surgical Oncology, Netherlands Cancer Institute, Amsterdam.
Br J Surg ; 107(5): 537-545, 2020 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32017049
RESUMEN
ANTECEDENTES: La secuencia óptima de tratamiento en pacientes con cáncer de recto y metástasis hepáticas sincrónicas sigue sin estar clara. El objetivo de este estudio fue evaluar en la práctica diaria la viabilidad y efectividad de la radioterapia pélvica de ciclo corto (5 x 5 Gy) seguida de tratamiento sistémico y tratamiento local de todas las localizaciones del tumor primario en pacientes con cáncer de recto estadio IV potencialmente curables. MÉTODOS: Estudio retrospectivo realizado en ocho centros terciarios de referencia en Holanda. Se consideró elegibles a los pacientes mayores de 18 años con cáncer de recto y metástasis hepáticas ± extrahepáticas potencialmente resecables, que fueron tratados entre 2010 y 2015. Los criterios de valoración principales incluyeron la finalización completa del programa de tratamiento, el control de los síntomas y la supervivencia. RESULTADOS: En total se incluyeron 169 pacientes con una mediana de seguimiento de 50 meses (rango 2-89 meses). La tasa de finalización del programa de tratamiento completo fue del 65,7%. Las tasas de supervivencia libre de progresión a 3 años y supervivencia global (overall survival, OS) fueron 24,2% (i.c. del 95% 16,6-31,6) y 48,8% (i.c. del 95% 40,4-57,2), respectivamente. La mediana de OS de los pacientes que respondieron bien y completaron el programa de tratamiento fue de 51,5 meses, en comparación con 15,1 meses en pacientes que no completaron el tratamiento (P < 0,001). Se logró un control adecuado de los síntomas del tumor primario en el 87,0% de todos los pacientes. CONCLUSIÓN: El tratamiento multimodal consigue paliar los síntomas en la mayoría de los pacientes y se asocia con buenas tasas de supervivencia en aquellos pacientes que pueden completar el programa.
Assuntos

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Retais Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Retais Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article