Deficits in verbal fluency in presymptomatic C9orf72 mutation gene carriers-a developmental disorder.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 91(11): 1195-1200, 2020 11.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32855285
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Encéfalo
/
Demência Frontotemporal
/
Função Executiva
/
Doenças Assintomáticas
/
Processamento Espacial
/
Transtornos do Neurodesenvolvimento
/
Proteína C9orf72
/
Esclerose Lateral Amiotrófica
/
Memória
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha