Lethal renal anomalies in a fetus with 21q22.11-q22.12 deletion.

Dinh, Kathleen; Mark, Paul R

Dinh, Kathleen; Mark, Paul R.

Afiliação

Dinh K; Michigan State University College of Human Medicine, Grand Rapids, Michigan, USA.
Mark PR; Division of Medical Genetics, Spectrum Health, Grand Rapids, Michigan, USA.

Am J Med Genet A ; 182(12): 3060-3063, 2020 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32946178

Assuntos

Doenças Fetais/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Doenças Urológicas/diagnóstico; Adulto; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 21/genética; Evolução Fatal; Feminino; Doenças Fetais/genética; Humanos; Masculino; Fenótipo; Doenças Urológicas/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Doenças Urológicas / Doenças Fetais Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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