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Association between polymorphisms in the vitamin D receptor and susceptibility to multiple sclerosis.
Cancela Díez, Bárbara; Pérez-Ramírez, Cristina; Maldonado-Montoro, María Del Mar; Carrasco-Campos, María Isabel; Sánchez Martín, Almudena; Pineda Lancheros, Laura Elena; Martínez-Martínez, Fernando; Calleja-Hernández, Miguel Ángel; Ramírez-Tortosa, María Carmen; Jiménez-Morales, Alberto.
Afiliação
  • Cancela Díez B; Pharmacy Service. Pharmacogenetics Unit, University Hospital Virgen de las Nieves, UGC Provincial de Farmacia de Granada, Avda. Fuerzas Armadas.
  • Pérez-Ramírez C; Pharmacy Service. Pharmacogenetics Unit, University Hospital Virgen Macarena, Dr. Fedriani, Sevilla.
  • Maldonado-Montoro MDM; Clinical Analysis Service, Hospital Campus de la Salud, Av. de la Investigación, s/n, 18016 Granada.
  • Carrasco-Campos MI; Pharmacy Service. Pharmacogenetics Unit, University Hospital Virgen de las Nieves, UGC Provincial de Farmacia de Granada, Avda. Fuerzas Armadas.
  • Sánchez Martín A; Pharmacy Service. Pharmacogenetics Unit, University Hospital Virgen de las Nieves, UGC Provincial de Farmacia de Granada, Avda. Fuerzas Armadas.
  • Pineda Lancheros LE; Pharmacy Service. Pharmacogenetics Unit, University Hospital Virgen de las Nieves, UGC Provincial de Farmacia de Granada, Avda. Fuerzas Armadas.
  • Martínez-Martínez F; Department of Pharmacy and Pharmaceutical Technology, Social and Legal Assistance Pharmacy Section, Faculty of Pharmacy.
  • Calleja-Hernández MÁ; Pharmacy Service. Pharmacogenetics Unit, University Hospital Virgen Macarena, Dr. Fedriani, Sevilla.
  • Ramírez-Tortosa MC; Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, University of Granada, Campus Universitario de Cartuja, s/n, 18071 Granada, Spain.
  • Jiménez-Morales A; Pharmacy Service. Pharmacogenetics Unit, University Hospital Virgen de las Nieves, UGC Provincial de Farmacia de Granada, Avda. Fuerzas Armadas.
Pharmacogenet Genomics ; 31(2): 40-47, 2021 02 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33044390
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Calcitriol / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudos de Associação Genética / Esclerose Múltipla País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
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