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Extension of the Clinicoradiologic Spectrum of Newly Described End-Truncating LAMB1 Variations.
Morel, Hélène; Bailly, Laurent; Urbanczyk, Cédric; Hervé, Dominique; Berroir, Stéphane; Le Bouc, Raphaël; Levy, Richard; Meyer, Mylène; Aloui, Chaker; Tournier-Lasserve, Elisabeth; Mathey, Guillaume.
Afiliação
  • Morel H; Université de Paris (H.M., D.H., C.A., E.T.-L.), INSERM UMR 1141 NeuroDiderot; AP-HP (H.M., E.T.-L.), Service de Génétique Moléculaire Neurovasculaire, Hôpital Saint-Louis; Reference Centre for Rare or Early-Onset Dementias (L.B., R.L.B., R.L.), IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié
  • Bailly L; Université de Paris (H.M., D.H., C.A., E.T.-L.), INSERM UMR 1141 NeuroDiderot; AP-HP (H.M., E.T.-L.), Service de Génétique Moléculaire Neurovasculaire, Hôpital Saint-Louis; Reference Centre for Rare or Early-Onset Dementias (L.B., R.L.B., R.L.), IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié
  • Urbanczyk C; Université de Paris (H.M., D.H., C.A., E.T.-L.), INSERM UMR 1141 NeuroDiderot; AP-HP (H.M., E.T.-L.), Service de Génétique Moléculaire Neurovasculaire, Hôpital Saint-Louis; Reference Centre for Rare or Early-Onset Dementias (L.B., R.L.B., R.L.), IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié
  • Hervé D; Université de Paris (H.M., D.H., C.A., E.T.-L.), INSERM UMR 1141 NeuroDiderot; AP-HP (H.M., E.T.-L.), Service de Génétique Moléculaire Neurovasculaire, Hôpital Saint-Louis; Reference Centre for Rare or Early-Onset Dementias (L.B., R.L.B., R.L.), IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié
  • Berroir S; Université de Paris (H.M., D.H., C.A., E.T.-L.), INSERM UMR 1141 NeuroDiderot; AP-HP (H.M., E.T.-L.), Service de Génétique Moléculaire Neurovasculaire, Hôpital Saint-Louis; Reference Centre for Rare or Early-Onset Dementias (L.B., R.L.B., R.L.), IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié
  • Le Bouc R; Université de Paris (H.M., D.H., C.A., E.T.-L.), INSERM UMR 1141 NeuroDiderot; AP-HP (H.M., E.T.-L.), Service de Génétique Moléculaire Neurovasculaire, Hôpital Saint-Louis; Reference Centre for Rare or Early-Onset Dementias (L.B., R.L.B., R.L.), IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié
  • Levy R; Université de Paris (H.M., D.H., C.A., E.T.-L.), INSERM UMR 1141 NeuroDiderot; AP-HP (H.M., E.T.-L.), Service de Génétique Moléculaire Neurovasculaire, Hôpital Saint-Louis; Reference Centre for Rare or Early-Onset Dementias (L.B., R.L.B., R.L.), IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié
  • Meyer M; Université de Paris (H.M., D.H., C.A., E.T.-L.), INSERM UMR 1141 NeuroDiderot; AP-HP (H.M., E.T.-L.), Service de Génétique Moléculaire Neurovasculaire, Hôpital Saint-Louis; Reference Centre for Rare or Early-Onset Dementias (L.B., R.L.B., R.L.), IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié
  • Aloui C; Université de Paris (H.M., D.H., C.A., E.T.-L.), INSERM UMR 1141 NeuroDiderot; AP-HP (H.M., E.T.-L.), Service de Génétique Moléculaire Neurovasculaire, Hôpital Saint-Louis; Reference Centre for Rare or Early-Onset Dementias (L.B., R.L.B., R.L.), IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié
  • Tournier-Lasserve E; Université de Paris (H.M., D.H., C.A., E.T.-L.), INSERM UMR 1141 NeuroDiderot; AP-HP (H.M., E.T.-L.), Service de Génétique Moléculaire Neurovasculaire, Hôpital Saint-Louis; Reference Centre for Rare or Early-Onset Dementias (L.B., R.L.B., R.L.), IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié
  • Mathey G; Université de Paris (H.M., D.H., C.A., E.T.-L.), INSERM UMR 1141 NeuroDiderot; AP-HP (H.M., E.T.-L.), Service de Génétique Moléculaire Neurovasculaire, Hôpital Saint-Louis; Reference Centre for Rare or Early-Onset Dementias (L.B., R.L.B., R.L.), IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié
Neurol Genet ; 9(3): e200069, 2023 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37063705
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article
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