Congenital fibrinogen disorders: Strengthening genotype-phenotype correlations through novel genetic diagnostic tools.

Ramanan, Radha; McFadyen, James D; Perkins, Andrew C; Tran, Huyen A

Ramanan, Radha; McFadyen, James D; Perkins, Andrew C; Tran, Huyen A.

Afiliação

Ramanan R; Department of Haematology, Alfred Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.
McFadyen JD; Australian Centre for Blood Diseases, Monash University, Melbourne, Victoria, Australia.
Perkins AC; Department of Pathology, Alfred Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.
Tran HA; Department of Haematology, Alfred Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.

Br J Haematol ; 203(3): 355-368, 2023 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37583269

Palavras-chave

afibrinogenemia; congenital fibrinogen disorders; dysfibrinogenemia; genotype-phenotype correlation; hypodysfibrinogenemia; hypofibrinogenemia; nex-generation sequencing

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