Left ventricular noncompaction cardiomyopathy and short QT syndrome due to primary carnitine deficiency.

Hanington, Oliver P; Armstrong, Catherine; Pierre, Germaine; Stuart, Graham; Hancox, Jules C

Hanington, Oliver P; Armstrong, Catherine; Pierre, Germaine; Stuart, Graham; Hancox, Jules C.

Afiliação

Hanington OP; Cardiovascular Research Laboratories, School of Physiology, Pharmacology and Neuroscience, University of Bristol, Bristol, UK.
Armstrong C; Bristol Heart Institute, Bristol, UK.
Pierre G; Bristol Royal Hospital for Sick Children, Bristol, UK.
Stuart G; Bristol Heart Institute, Bristol, UK.
Hancox JC; Bristol Royal Hospital for Sick Children, Bristol, UK.

Ann Noninvasive Electrocardiol ; 28(6): e13077, 2023 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37658577

Assuntos

Arritmias Cardíacas; Cardiomiopatias; Carnitina/deficiência; Hiperamonemia; Doenças Musculares; Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos; Feminino; Humanos; Adolescente; Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos/genética; Membro 5 da Família 22 de Carreadores de Soluto/genética; Eletrocardiografia; Cardiomiopatias/complicações; Cardiomiopatias/diagnóstico por imagem; Cardiomiopatias/genética; Mutação; Carnitina/uso terapêutico; Carnitina/genética; Síndrome

Palavras-chave

cardiomyopathy; carnitine deficiency; short QT syndrome

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arritmias Cardíacas / Carnitina / Hiperamonemia / Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos / Doenças Musculares / Cardiomiopatias Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google