Exome Sequencing and Optical Genome Mapping in Molecularly Unsolved Cases of Duchenne Muscular Dystrophy: Identification of a Causative X-Chromosomal Inversion Disrupting the DMD Gene.
Int J Mol Sci
; 24(19)2023 Sep 28.
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em En
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| ID: mdl-37834164
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MEDLINE
Assunto principal:
Distrofia Muscular de Duchenne
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
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Alemanha