Allelic association and deletions in autosomal recessive proximal spinal muscular atrophy: association of marker genotype with disease severity and candidate cDNAs.

Wirth, B; Hahnen, E; Morgan, K; DiDonato, C J; Dadze, A; Rudnik-Schöneborn, S; Simard, L R; Zerres, K; Burghes, A H

Wirth, B; Hahnen, E; Morgan, K; DiDonato, C J; Dadze, A; Rudnik-Schöneborn, S; Simard, L R; Zerres, K; Burghes, A H.

Afiliação

Wirth B; Institute of Human Genetics, Bonn, Germany.

Hum Mol Genet ; 4(8): 1273-84, 1995 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7581364

Assuntos

Alelos; DNA Complementar/genética; Deleção de Genes; Distrofias Musculares/genética; Doenças da Medula Espinal/genética; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Feminino; Genes Recessivos; Marcadores Genéticos; Genótipo; Haplótipos; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Modelos Genéticos; Distrofias Musculares/classificação; Linhagem; Fenótipo; Doenças da Medula Espinal/classificação

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças da Medula Espinal / Deleção de Genes / DNA Complementar / Alelos / Distrofias Musculares Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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