RET mutations in exons 13 and 14 of FMTC patients.

Bolino, A; Schuffenecker, I; Luo, Y; Seri, M; Silengo, M; Tocco, T; Chabrier, G; Houdent, C; Murat, A; Schlumberger, M

Bolino, A; Schuffenecker, I; Luo, Y; Seri, M; Silengo, M; Tocco, T; Chabrier, G; Houdent, C; Murat, A; Schlumberger, M.

Afiliação

Bolino A; Laboratorio di Genetica Molecolare, Istituto G. Gaslini, Genova, Italy.

Oncogene ; 10(12): 2415-9, 1995 Jun 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7784092

Assuntos

Carcinoma Medular/genética; Éxons/genética; Mutação Puntual/genética; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Proto-Oncogenes/genética; Neoplasias da Glândula Tireoide/genética; Adulto; Família; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/genética; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a/genética; Linhagem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proto-Oncogenes / Neoplasias da Glândula Tireoide / Éxons / Mutação Puntual / Carcinoma Medular / Polimorfismo Conformacional de Fita Simples Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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