A gene for Hirschsprung disease maps to the proximal long arm of chromosome 10.

Lyonnet, S; Bolino, A; Pelet, A; Abel, L; Nihoul-Fékété, C; Briard, M L; Mok-Siu, V; Kaariainen, H; Martucciello, G; Lerone, M; Puliti, A; Luo, Y; Weissenbach, J; Devoto, M; Munnich, A; Romeo, G

Lyonnet, S; Bolino, A; Pelet, A; Abel, L; Nihoul-Fékété, C; Briard, M L; Mok-Siu, V; Kaariainen, H; Martucciello, G; Lerone, M; Puliti, A; Luo, Y; Weissenbach, J; Devoto, M; Munnich, A; Romeo, G.

Afiliação

Lyonnet S; Départment de Pédiatrie, l'Enfant INSERM U-12 Hôpital des Enfants-Malades, Paris, France.

Nat Genet ; 4(4): 346-50, 1993 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8401580

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 10; Doença de Hirschsprung/genética; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; DNA Satélite/genética; Família; Feminino; Ligação Genética; Genótipo; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Oligodesoxirribonucleotídeos; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 10 / Doença de Hirschsprung Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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