A recognisable behavioural phenotype associated with terminal deletions of the short arm of chromosome 8.

Claeys, I; Holvoet, M; Eyskens, B; Adriaensens, P; Gewillig, M; Fryns, J P; Devriendt, K

Claeys, I; Holvoet, M; Eyskens, B; Adriaensens, P; Gewillig, M; Fryns, J P; Devriendt, K.

Afiliação

Claeys I; Department of Pediatrics, University Hospital Leuven, Belgium.

Am J Med Genet ; 74(5): 515-20, 1997 Sep 19.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9342203

Assuntos

Comportamento Infantil; Aberrações Cromossômicas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 8; Fenótipo; Sintomas Comportamentais/genética; Criança; Feminino; Seguimentos; Cardiopatias Congênitas/genética; Cardiopatias Congênitas/psicologia; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Deficiência Intelectual/genética; Deficiência Intelectual/psicologia; Masculino; Microcefalia/genética; Microcefalia/psicologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Cromossomos Humanos Par 8 / Comportamento Infantil / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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