ABSTRACT
INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: La terapia fotodinámica antimicrobiana combina el uso de un fármaco fotosensibilizante, la luz y el oxígeno para erradicar microorganismos patógenos. Trichophyton mentagrophytes es un hongo dermatofito capaz de invadir la piel y tejidos queratinizados. El objetivo de este trabajo es aplicar la terapia fotodinámica antimicrobiana para la inactivación in vitro de T. mentagrophytes utilizando el nuevo azul de metileno como agente fotosensibilizador. MATERIAL Y MÉTODOS: Se aplica un diseño factorial completo para optimizar los parámetros que permiten la fotoinactivación del dermatofito. Se tiene en cuenta la concentración del nuevo azul de metileno, el tiempo de contacto entre el fotosensibilizador y el hongo antes del tratamiento con luz y la fluencia de luz roja aplicada entre 620 y 645 nm. RESULTADOS: La mínima concentración de nuevo azul de metileno que produce una mortalidad de todas las células de T. mentagrophytes de la suspensión inicial (concentración∼106 ufc/ml) es 50 M para una fluencia de 81 J/cm-2 y un tiempo previo de contacto hongo-fotosensibilizador de 10 min. Si se aumenta la concentración a 100 M la fluencia que se necesita disminuye a 9 J/cm-2. CONCLUSIONES: La comparación de nuestros datos con otros publicados muestra que la susceptibilidad de T. mentagrophytes a la terapia fotodinámica antimicrobiana con nuevo azul de metileno es cepa-dependiente. El nuevo azul de metileno es un fotosensibilizador a tener en cuenta para el tratamiento de las micosis cutáneas causadas por este dermatofito
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Antimicrobial photodynamic therapy combines the use of a photosensitizing drug with light and oxygen to eradicate pathogens. Trichophyton mentagrophytes is a dermatophytic fungus able to invade the skin and keratinized tissues. We have investigated the use of new methylene blue as the photosensitizing agent for antimicrobial photodynamic therapy to produce the in vitro inactivation of T mentagrophytes. MATERIAL AND METHODS: A full factorial design was employed to optimize the parameters for photoinactivation of the dermatophyte. The parameters studied were new methylene blue concentration, contact time between the photosensitizing agent and the fungus prior to light treatment, and the fluence of red light (wavelength, 620---645 nm) applied. RESULTS: The minimum concentration of new methylene blue necessary to induce the death of all T. mentagrophytes cells in the initial suspension (approximate concentration, 106 colony forming units per milliliter) was 50 M for a fluence of 81 J/cm2 after a contact time of 10 minutes with the photosensitizing-agent. Increasing the concentration to 100 M allowed the fluence to be decreased to 9 J/cm2. CONCLUSIONS: Comparison of our data with other published data shows that the susceptibility of T. mentagrophytes to antimicrobial photodynamic therapy with new methylene blue is straindependent. New methylene blue is a photosensitizing agent that should be considered for the treatment of fungal skin infections caused by this dermatophyte