Bone marrow necrosis related to paracoccidioidomycosis: the first eight cases identified at autopsy.

AIMS: To report the first eight bone marrow necrosis (BMN) cases related to paracoccidioidomycosis (PCM) from patient autopsies with well-documented bone marrow (BM) histology and cytology. METHODS AND RESULTS: A retrospective evaluation was performed on BM specimens from eight autopsied patients from Botucatu University Hospital with PCM-related BMN. Relevant BMN literature was searched and analysed. CONCLUSIONS: All eight patients had acute PCM. Six had histological only (biopsies) and two cytological only (smears) specimens. Five biopsy specimens revealed severe and one mild coagulation patterned necrotic areas. Five had osteonecrosis. The cytological specimens also showed typical BMN patterns. Paracoccidioides brasiliensis yeast forms were visible within necrotic areas in all cases.

Human bcl-2 expression, cleaved caspase-3, and KSHV LANA-1 in Kaposi sarcoma lesions.

We aimed to evaluate the frequency of Kaposi sarcoma (KS)-associated herpesvirus (KSHV) infection in KS lesions in patients from Brazil. In addition, expression of human bcl-2, cleaved caspase-3, and KSHV latency-associated nuclear antigen (LANA)-1 in tumors was evaluated using immunohistochemical analysis. We studied 64 KS cases, classified as follows: classical, 20 (31%); iatrogenic, 2 (3%); AIDS-associated, 25 (39%); and not otherwise specified (lack of information about HIV status), 17 (27%). KSHV was detected by polymerase chain reaction (PCR) in 61 cases (95%); 40 cases (63%) were KSHV+ by PCR and immunohistochemical analysis for LANA-1. Immunoexpression of bcl-2 was detected in 47 cases (73%). Only a few cells in 15 cases (23%) of KS had demonstrable immunostaining for cleaved caspase-3. These results further support the association of KSHV with all KS forms. Cleaved caspase-3 in KS tumors was infrequent, which may reflect the inhibition of apoptosis owing to bcl-2 overexpression observed in the majority of KS tumors.

Human papillomavirus and Epstein-Barr virus infection, p53 expression, and cellular proliferation in laryngeal carcinoma.

Laryngeal carcinomas are aggressive neoplasms with controversial association with the human papillomavirus (HPV) and Epstein-Barr virus (EBV). So far, the impairment of p53 protein function and its impact on cellular proliferation has not been studied adequately in these tumors. In this work, molecular biologic techniques were used to assess the frequency of HPV and EBV in 110 squamous cell carcinomas of the larynx. In addition, accumulation of p53 and Ki-67 cell proliferation antigen expression in malignant cells was assessed by immunohistochemical analysis. High-grade HPV was found in 37.3% of cases, and none had demonstrable EBV infection. Accumulation of p53 was found in 78.2% of the cases, and it was related to a high Ki-67 labeling index and higher histologic grade. The results demonstrate association of HPV with more than one third of laryngeal carcinomas studied, mainly glottic tumors. Tumors with increased cell proliferation were more frequently high grade, with p53 accumulation and lymph node metastasis.

Hodgkin disease in adult and juvenile groups from two different geographic regions in Brazil: characterization of clinicopathologic aspects and relationship with Epstein-Barr virus infection.

We analyzed clinicopathologic data, immunophenotype, and Epstein-Barr virus (EBV) status in 96 cases of Hodgkin disease (HD) in juveniles (younger than 20 years) and adults (20 years or older) from 2 distinctive states in Brazil. We studied 34 juvenile (group 1) and 16 adult (group 2) cases from Ceara and 31 juvenile (group 3) and 15 adult (group 4) cases from São Paulo. Ceara has a socioeconomic profile similar to a developing country; São Paulo is in better economic condition. Mixed cellularity (MC) was the major histologic subtype among groups 1 (22 [65%]), 3 (21 [68%]), and 4 (7 [47%]); nodular sclerosis (NS) was more frequent in group 2 (8 [50%]). EBV infection was observed in 61 cases (64%), including the following (among others): group 1, MC, 22 (65%) and NS, 4 (12%); group 2, NS, 3 (19%) and MC, 2 (12%); group 3, MC, 16 (52%) and NS, 1 (3%); and group 4, MC, 7 (47%). There was predominance of EBV+ HD cases in group 1 compared with group 3. HD in Brazilian patients is highly associated with EBV infection, but geographic differences reflect histologic subtypes and age distribution.

Peliosis hepatis associated with lymphoplasmacytic lymphoma: an autopsy case report.

A 72-year-old man with no previous history of liver disease was admitted to our university hospital with severe dyspnea, edema of the lower limbs, and weight loss. Within a few days of hospitalization, he died due to severe bleeding in the upper digestive tract. At autopsy, the liver displayed typical gross features of peliosis hepatis. In addition, a diffuse infiltration of liver, spleen, bone marrow, and lymph nodes by lymphoplasmacytic lymphoma was disclosed by light microscopy. In the liver, the neoplastic cells partially filled the peliotic cavities. Peliosis hepatis is a rare liver disease characterized by multiple blood-filled, dilated cavities within the liver parenchyma. Association of lymphoplasmacytic lymphoma and peliosis hepatis has rarely been reported in the literature. The pathologic findings of such an unusual association and a review of the literature are presented.

Emperipolesis in a case of B-cell lymphoma: a rare phenomenon outside of Rosai-Dorfman disease.

We describe a case of a diffuse large B-cell lymphoma with extensive emperipolesis phenomenon. Light microscopy revealed numerous CD68-positive/S-100-negative histiocytes containing viable neoplastic hematopoietic cells in their cytoplasm. Electron microscopy confirmed these findings. In this case, there was no evidence of Rosai-Dorfman disease either clinically or histologically. This report emphasizes that emperipolesis is not restricted to Rosai-Dorfman disease and can be found in other conditions including non-Hodgkin lymphomas.

Determinação da expressão da molécula de adesão CD56 em plasmócitos no mieloma múltiplo através de estudo imuno-histoquímico / CD56 adhesion molecule expression by plasma cells in multiple myeloma immunohistochemistry

O papel das moléculas de adesão celular, na fisiopatologia do mieloma múltiplo (MM), tem sido alvo de vários estudos nos últimos anos. A expressão de CD56 pelos plasmócitos tumorais está associada a comportamento clínico menos agressivo da doença, e sua perda tem sido descrita na fase de leucemização plasmocitária. A determinação da expressão da molécula CD56 pelos plasmócitos tumorais pode ser obtida através de citometria em fluxo, revelando positividade em 55 por cento a 78 por cento dos casos. No presente estudo, objetivamos verificar a expressão da molécula CD56 por plasmócitos tumorais na medula óssea de portadores de MM, utilizando o estudo imuno-histoquímico das amostras histológicas obtidas ao diagnóstico. Analisamos as amostras de medula óssea de vinte portadores de MM, e realizamos o estudo imuno-histoquímico para determinação da expressão das cadeias leves kappa e lambda e da molécula CD56 pelos plasmócitos tumorais. A expressão da molécula CD56 foi importante em três casos, moderada em seis, discreta em quatro e negativa em sete. O estudo imuno-histoquímico mostrou-se válido para determinação da expressão de CD56 por plasmócitos tumorais em portadores de MM, fornecendo resultados semelhantes aos descritos para os obtidos por citometria em fluxo. Através do estudo imuno-histoquímico, foi possível observar variações da expressão da molécula CD56

over the last years. The CD56 expression by neoplasticplasma cells is related to a less aggressive clinical course,and its loss is described in plasma cell leukemia. Theevaluation of the CD56 expression may be obtained byflow cytometry, with positivity in 55% to 78% of cases. Inthis study, we verified the CD56 expression by plasma cellsin bone marrow of myeloma patients usingimmunohistochemistry in samples obtained at diagnosis.We analyzed bone marrow of 20 myeloma patients andperformed immunohistochemistry to determine theexpression of the kappa and lambda light chains and CD56by neoplastic plasma cells. The CD56 expression wasimportant in three samples, moderate in six, discrete infour and negative in seven. Immunohistochemistry wasvalid to determinate CD56 expression by neoplastic plasmacells in myeloma patients, giving similar results whencompared with flow cytometry. It was possible to evaluatethe variations in the CD 56 expression using this method.The role of adhesion molecules in the physiopathologyof multiple myeloma has been the target of many studies.

Caracterizaçäo de sítio primário de carcinomas metastáticos: abordagem imuno-histoquímica / Characterization of primary site of metastatic carcinomas: immunohistochemistry approach

A caracterizaçäo de sítio primário de carcinomas metastáticos é um dos dilemas diagnósticos enfrentados rotineiramente pelos patologistas. Por vezes, somente a análise morfológica näo permite definir com precisäo o sítio primário de carcinomas metastáticos. Atualmente, contudo, existem marcadores tumorais detectados em tecidos e que podem ajudar a caracterizar o sítio de origem de vários tipos de carcinomas. Apresentamos, nesta revisäo, estratégias imuno-histoquímicas atualizadas e úteis na definiçäo de sítio de origem de carcinomas

Linfoma do sistema nervoso central: associaçäo com o vírus de epstein-barr / Central nervous system lymphoma: association with epstein-barr virus

Linfoma maligno do sistema nervoso central (SNC) é patologia rara e representa menos que 2 por cento de todos os tumores primários do SNC. A incidência destes linfomas está aumentando, especialmente na populaçäo de pacientes imunossuprimidos. O vírus de Epstein-Barr (EBV) está imlicado na patogênese do linfoma do SNC em pacientes portadores de imunodeficiência, incluindo SIDA. A associaçäo do EBV em casos de linfoma do SNC em pacientes brasileiros, associada ou näo à imunodeficiência, é desconhecida. No presente estudo, utilizamos técnica de hibridizaçäo in situ para avaliar a associaçäo do EBV em 12 casos de linfomas malignos primários do SNC, em grupo de pacientes brasileiros. Os linfomas foram também classificados morfologicamente e quanto ao seu imunofenótipo. Os resultados evidenciaram que somente 3 casos de linfomas do SNC revelaram positividade para EBV em virtualmente todas as células neoplásicas. Nestes, em 2 casos havia história de imunosspressäo associada a transplante renal e em um caso o paciente era portador de SIDA. Nos 9 casos restantes, EBV foi negativo e näo havia qualquer evidência clínica ou laboratorial de imunodeficiência. Esses resultados indicam que nos pacientes estudados, o EBV parece ter papel importante no desenvolvimento do linfoma do SNC quando a imunossupressäo está presente. Outras etiologias podem ser responsáveis pelo desenvolvimento deste tipo de linfoma em pacientes imunocompetentes

Linfoma de Burkitt com envolvimento focal do centro germinativo simulado hiperplasia linfóide reacional / Burkitt's lymphoma with focal involvement of germinal center simulating lymphoid hyperplasia

O desenvolvimento do centro germinativo pelo linfoma de Burkitt cria dificuldades diagnósticas de grande conseqüência clínica. Descrevemos o caso de uma criança do sexo masculino com nove meses de idade, com massa tumoral osteilítica localizada na mandíbula. Ao exame físico, gânglio cervical aumentado, próximo à massa. Gânglios paravertebrais aumentados foram observados através de tomografia computadorizada. A biopsia do gânglio paravertebrais aumentados foram observados através de tomografia computadorizada. A biópsia do gânglio cervical mostrou centros germinativos hiperplásicos ao lado de outros parcial ou totalmente substituídos pelo linfoma. O aspecto de "céu estrelado" simulava, ao pequeno aumento, uma hiperplasia linfóide reacional. O estudo dos diversos padröes de centro germinativo foi essencial para o diagnóstico. Exame imuno-histoquímico mostrou células neoplásicas CD20+; a hibridizaçäo in situ para a presença de EBV foi negativa

Doença de Hodgkin infarto-juvenil no estado do Ceará e sua relaçäo com vírus de Epstein-Barr: parâmetros clínicos e análise morfológica, imuno-histoquímica e por hibridizaçäo in situ / Hodgkin's disease in chidhood and adolescence in the state of Ceará and its relationship to Epstein-Barr virus: clinical profile, morphological, immunohistochemical and in situ hybridization analysis

O vírus de Epstein-Barr (EBV) tem sido implicado numa série de neoplasias, das quais se destacam o carcinoma nasofaríngeo, o linfoma de Burkitt e a Doença de Hodgkin (DH). Ýs evidências clínico-epidemiológicas de sua participaçäo na DH juntou-se a demonstraçäo direta do EBV na célula de Reed-Sternberg, através de técnicas de biologia molecular, hibridizaçäo in situ (HIS) e imuno-histoquímica (IHQ). O papel do EBV parece mais importante no subtipo celularidade mista (DHCM), nos casos infantis e nos países de 3o. mundo. Com o objetivo de avaliar o perfil da DH infanto-juvenil no estado do Ceará e sua possível associaçäo com o EBV,34 casos de DH de pacientes desta regiäo, menores de 18 anos, foram selecionados. Foi realizada revisäo histológica dos linfonodos, IHQ com marcadores linfóides e LMP (latent membrane protein viral), e HIS para a detecçäo do genoma viral nas células RS. Conclui-se que no grupo infanto-juvenil do estado do Ceará há grande incidência da DH em crianças abaixo de 10 anos e acometimento mais frequente de linfonodos cervicais, sendo o subtipo mais comum a DHCM (64,7 por cento). Além disso, a DH infanto-juvenil no estado do Ceará está fortemente associada ao EBV, principalmente na sua forma DHCM (EBV foi detectado em 100 por cento dos casos de DHCM). HIS e IHQ säo técnicas de boa qualidade e adequadas para a pesquisa do EBV em nosso meio