ABSTRACT
Our study took place in the region of the Copahue Volcano in the Andes Mountain range, 1900 m above sea level. Fifty-five patients who came to the Copahue Thermal Basin Complex (Neuquén, Argentina) for treatment of psoriasis vulgaris were clinically evaluated for participation in this study. Thermal products--waters, mud, and/or algae--were the only therapeutic agents used, except for bland emollients for xerosis. Treatment for brief periods (10 +/- 3 days) resulted in notable improvement.
Subject(s)
Balneology , Psoriasis/therapy , Argentina , Female , Humans , MaleSubject(s)
Antiviral Agents/adverse effects , Drug Eruptions/epidemiology , Hepatitis C, Chronic/drug therapy , Interferon-alpha/adverse effects , Ribavirin/adverse effects , Adult , Antiviral Agents/administration & dosage , Drug Eruptions/etiology , Drug Therapy, Combination , Female , Humans , Interferon-alpha/administration & dosage , Male , Middle Aged , Prevalence , Ribavirin/administration & dosageABSTRACT
BACKGROUND: Brooke-Spiegler syndrome is a well known but rare cutaneous disorder characterized by the presence of multiple trichoepitheliomas and cylindromas. METHODS: Four families with Brooke-Spiegler syndrome are described. RESULTS: Spiradenomas developed on the back in two patients. A CO(2) laser was used to treat facial trichoepitheliomas in two patients with good results. CONCLUSIONS: The large number of facial lesions in this syndrome often produce a significant emotional impact. We believe that it is important to provide patients with a good therapeutic option. CO(2) laser therapy may fill this role.
Subject(s)
Adenoma, Sweat Gland/surgery , Carcinoma, Adenoid Cystic/surgery , Laser Therapy , Neoplasms, Adnexal and Skin Appendage/surgery , Neoplasms, Multiple Primary/surgery , Neoplastic Syndromes, Hereditary/surgery , Skin Neoplasms/surgery , Adenoma, Sweat Gland/pathology , Adult , Aged , Carcinoma, Adenoid Cystic/pathology , Child , Face/pathology , Female , Humans , Male , Middle Aged , Neoplasms, Adnexal and Skin Appendage/pathology , Neoplasms, Multiple Primary/pathology , Neoplastic Syndromes, Hereditary/pathology , Scalp/pathology , Skin Neoplasms/pathologyABSTRACT
BACKGROUND: Zoon's balanitis is a chronic erosive process of the penis. The lesions are refractory to conservative topical and some surgical therapy, and frequently require circumcision as a curative measure. METHODS: Fifteen patients with a clinical and histopathologic diagnosis of Zoon's balanitis were studied between October 1991 and October 2001. Five were treated with a carbon dioxide laser. RESULTS: The ages of the patients ranged from 36 to 69 years (average, 50.8 years). All the men were uncircumcised and presented with a discharge and erythematous lesions on the glans penis; the balanopreputial fold was affected in 10 patients and eight had a lesion on the internal surface of the prepuce. One patient was human immunodeficiency virus positive. Five were treated with a carbon dioxide laser. Two relapsed 1 and 3 years later, respectively, and the remaining three have been followed up for 2, 5, and 6 years, respectively, without relapse. One patient developed lichen sclerosus et atrophicus of the prepuce. CONCLUSIONS: We have presented our case study of 15 patients with Zoon's balanitis, and emphasize the possible use of a carbon dioxide laser as an alternative therapy.
Subject(s)
Balanitis/pathology , Balanitis/surgery , Laser Therapy/methods , Aged , Carbon Dioxide/therapeutic use , Humans , Male , Middle Aged , Plasma Cells/pathology , Treatment OutcomeABSTRACT
We present the clinical case of a 8-years-old boy suffering a fixed drug reaction attributed to the oral intake of loratadine. He is an atopic child with perennial rhinitis and asthma and marked hypersensitivity to the house-dust mite Dermatophagoides pteronyssinus who is receiving inhaled corticosteroids and b2-agonists ad libitum plus specific immunotherapy with the mite. When the boy received loratadine to alleviate his nasal symptoms he suffered a well-defined erythematous and oedematous plaque in his right elbow that disappeared without treatment in one week. Several methods such as the patch-tests, the UBCT or ultra-brief-challenge test (our version of the peroral provocation one) and the skin biopsy were applied. The UBCT and the skin histopathology were the most important techniques to assure the suspected diagnosis. Other antihistamines such as ebastine and cetirizine as well as some excipients used as controls were all negative. Conventional prick or intradermal skin tests with the drug were not performed because we considered that they were useless in this case.
Subject(s)
Anti-Allergic Agents/adverse effects , Drug Eruptions/etiology , Loratadine/adverse effects , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Adrenergic beta-Agonists/therapeutic use , Asthma/drug therapy , Asthma/therapy , Child , Combined Modality Therapy , Desensitization, Immunologic , Elbow , Histamine H1 Antagonists, Non-Sedating/adverse effects , Humans , Male , Rhinitis, Allergic, Perennial/drug therapy , Rhinitis, Allergic, Perennial/therapyABSTRACT
BACKGROUND: Sarcoidosis is a multisystemic granulomatous disorder of unknown etiology that most commonly affects young adults. A probable induction of sarcoidosis by interferons (IFN) has been published. To this date, few cases of cutaneous sarcoidosis inpatients with chronic hepatitis C under interferon treatment have been reported. OBJECTIVE: We describe a 50-year-old woman with chronic hepatitis C who developed lesions of cutaneous sarcoidosis three months after IFN treatment. CONCLUSIONS: The possible role of INF therapy in the development of cutaneous sarcoidosis in a patient with chronic hepatitis C should be considered.
Subject(s)
Antiviral Agents/adverse effects , Hepatitis C, Chronic/drug therapy , Interferon-alpha/adverse effects , Sarcoidosis/chemically induced , Skin Diseases/chemically induced , Antiviral Agents/therapeutic use , Female , Hepatitis C, Chronic/complications , Humans , Interferon-alpha/therapeutic use , Middle Aged , Sarcoidosis/complications , Skin Diseases/complicationsABSTRACT
Se presenta un caso de NEVIL de disposicion bilateral en miembros inferiores. El aspecto clinico y el cuadro histologico en biopsias sucesivas de ambos miembros corresponden a ese diagnostico. Se hace referencia a las principales caracteristicas clinicas e histopatologicas de los NEVIL en general para la confirmacion del diagnostico. Ademas se compara el caso clinico presentado con los 6 casos publicados con anterioridad que tenian NEVIL bilateral
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Extremities , NevusABSTRACT
Se presenta un caso de protoporfirina eritropoyetica en una nina de 7 anos. Presentaba importante fotosensibilidad; cicatrices varioliformes en manos y cara; nudillos del viejo. Se registro un aumento marcado de la protoporfirina libre en globulos rojos
Subject(s)
Child , Humans , Female , ProtoporphyrinsABSTRACT
Se describe un hombre de 46 años, sin antecedentes patológicos de importancia, que desarrolla una forma de candidasis bucal hiperplásica. Luego de realizar diferentes tratamientos sin mejoría, se le realiza una toma biópsica. Con el diagnóstico histopatológico se comienza con 200 mg/día de Ketoconazol, nistatina oral y alcalinización. Se observa la curación clínica en 4 semanas, prolongándose el tratamiento por 2 semanas
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Candidiasis, Oral , Candidiasis, Oral/diagnosis , Candidiasis, Oral/drug therapy , Candidiasis, Oral/pathologyABSTRACT
Se presenta un niño de 12 años, con múltiples mixomas cutáneos y lentiginosis cuataneo-mucosa de pocos años de evolución; con el antecedente de haber sido operado a los 8 años de un mixoma cardíaco. El padre falleció a los 34 años de un carcinoma tiroideo. A este síndrome, con herencia autosómica dominante, se lo conoció con acrósticos inadecuados como NAME y LAMB. Está constituido por 1) pequeñas lesiones hiperpigmentadas cutaneomuosas (lentigos simples y nevos azules), que de no estar atento, pueden pasar desapercibidas; 2) tumores mixomatosos (mixomas cardíacos y cutaneosmucosos, fibromas mixoides de mamas y tricofoliculoma con estroma mixoide); 3) desórdenes endocrinológicos (displasia adrenocortical micronodular, distintos tumores testiculares y adenomas pituirarios productores de hormona del crecimiento) y 4) más raramente por tumores neuroectodérmicos melanocíticos, semejantes a Schwannomas. Los marcadores cutaneomucosos son los primeros en exteriorizarse, de allí la importancia de saber reconocerlos, ya que permitirían orientar la búsqueda de las otras manifestaciones internas; especialmente los mixomas cardíacos, por ser estos los causantes de severas complicaciones y aun la muerte de los pacientes; como así también, dirigir el estudio de los familiares (ecografías). Estas últimas consideramos deben ser obligatorias en todo paciente portador de un tumor cutáneo con caracteres de angiomixoma, mixoma con rasgos neuroides o mixoma com componentes epiteliais anexiales
Subject(s)
Child , Humans , Male , Heart Neoplasms/complications , Lentigo/complications , Myxoma/complications , Skin Neoplasms/complications , Heart Neoplasms/genetics , Heart Neoplasms/pathology , Myxoma/genetics , Myxoma/pathology , Skin Neoplasms/genetics , Skin Neoplasms/pathology , SyndromeABSTRACT
Captopril es una droga utilizada en el tratamiento de la hipertension arterial.Actua inhibiendo a la enzima convertidora de la angiotensina. Es capaz de producir lesiones cutaneas variadas, probablemente inducidas por un mecanismo de potenciacion de las quininas. Se presenta un caso de Sindrome Simil Lupus Eritematosos y Eritema Polimorfo observado en un paciente durante la terapeutica con captopril. Se analizan las lesiones cutaneas registradas en el seguimiento de un total de 22 pacientes. Asimismo se puntualizan las caracteristicas del Sindrome Simil Lupus Eritematoso y las drogas que se han reportado como capaces de inducirlo, entre las que posiblemente se deba incluir captopril. No hemos hallado mencion en la bibliografia de las manifestaciones dermatologicas por captopril de cuadros Simil Lupus como el de nuestro paciente
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Captopril , Lupus Erythematosus, Systemic , Skin ManifestationsABSTRACT
La Piomiositis (PMS) es una infección primaria del músculo estriado, con progresión insidiosa de una colección purulenta, que se presenta generalmente en áreas tropicales denominándose por esa razón PMS tropical. La incidencia de PMS se ha incrementado últimamente en zonas templadas, denominándose a esta entidad como PMS no tropical, ya que existen algunas características que la diferencian de la PMS clásica. Presentamos el caso de una mujer de 39 años de edad con Síndrome de Superposición, Lupus Erimatoso Sistémico (LES) / Síndrome de Sjõgren (SS), que presentó durante la evolución de su enfermedad una PMS no tropical como ampliación atípica.
Subject(s)
Female , Adult , Humans , Streptococcal Infections/complications , Streptococcal Infections/diagnosis , Streptococcal Infections/therapy , Myositis/complications , Myositis/diagnosis , Myositis/therapy , Amoxicillin/therapeutic use , Cephalothin/therapeutic use , Drainage , Gentamicins/therapeutic use , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Sjogren's Syndrome/complications , Streptococcus agalactiae/isolation & purification , Treatment OutcomeABSTRACT
La micosis fungoide folicular (MFF) es una variante clínica infrecuente de MF. Presentamos el caso de un paciente de 51 años de edad con localización en cuero cabelludo y buena respuesta al tratamiento. Realizamos además una revisión de la literatura
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Mycosis Fungoides/diagnosis , Alopecia/etiology , Interferon-alpha/therapeutic use , Mycosis Fungoides/pathology , Mycosis Fungoides/radiotherapy , PrognosisABSTRACT
El diagnóstico y tratamiento temprano son determinantes en las infecciones que ponen en riesgo la vida del paciente. Las lesiones cutáneas, orientan a determinar la causa de la infección y son el resultado de diferentes procesos. Este artículo describe las manifestaciones cutáneas de las infecciones sistémicas severas que permiten en numerosas oportunidades, por sus características típicas, llegar al diagnóstico etiológico de las mismas
Subject(s)
Humans , Fungemia/complications , Mycoses/complications , Skin Diseases, Bacterial/etiology , Skin Diseases/etiology , Aspergillosis/complications , Candidiasis , Disseminated Intravascular Coagulation/complications , Cryptococcosis/complications , Dermatitis, Exfoliative/etiology , Ecthyma/etiology , Endocarditis, Bacterial/complications , Fungemia/etiology , Fusarium , Herpes Simplex/complications , Herpes Zoster/complications , Histoplasmosis/complications , Meningococcal Infections/complications , Mucormycosis/complications , Pseudomonas Infections/complications , Purpura/etiology , Shock, Septic/complications , Staphylococcal Scalded Skin Syndrome/complications , Vasculitis, Leukocytoclastic, Cutaneous/complications , Vasculitis/complicationsABSTRACT
El eritema necrolítico migratorio es una erupción cutánea característica, con hallazgos histopatológicos específicos que se relacionan frecuentemente con un tumor pancreático, el glucagonoma. Los pacientes con este síndrome son generalmente mal diagnosticados. Se presenta un paciente de 54 años de edad con una erupción cutánea recurrente, pérdida de peso, glositis e hiperglucemia de cuatro meses de duración. Esta importante, pero rara enfermedad, puede ser diagnosticada tempranamente, basándonos en el cuadro cutáneo
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Erythema/etiology , Glucagonoma/complications , Pancreatic Neoplasms/complications , Skin Manifestations , Arachidonic Acid/biosynthesis , Arachidonic Acid/physiology , Erythema/diagnosis , Erythema/physiopathology , Glucagonoma/diagnosis , Glucagonoma/physiopathology , Glucagon/biosynthesis , Glucagon/pharmacology , Liver Neoplasms/secondary , Neuroendocrine Tumors/pathology , Neuroendocrine Tumors/physiopathology , Neuroendocrine Tumors/secondary , Pancreatic Neoplasms/diagnosisABSTRACT
Se presenta un caso de infectacion por Tunga penetrans, pequena pulga que vive en suelos arenosos de zonas tropicales y subtropicales produciendo en el hombre pequenas papulas blanquecinas que contienen el parasito hembra y sus huevos, los cuales posteriormente se eliminan pudiendose complicar la lesion con infeccion sobreagregada. Se indica tratamiento y profilaxis y se efectuan consideraciones historicas nosologicas y biologicas sobre la lesion
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Female , SiphonapteraABSTRACT
Se presenta un caso de sindrome de nevos precursores, variedad familiar, asociado a melanoma maligno en un paciente de 33 anos de edad. Se describen las caracteristicas clinicas e histopatologicas de dicho sindrome y se analiza la nomenclatura previamente utilizada. Se discuten los aspectos geneticos y el papel de la exposicion solar y radiacion UV como factor de riesgo de melanoma maligno, enfatizando la importancia de la deteccion temprana y prevencion de dichas lesiones
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Basal Cell Nevus Syndrome , MelanomaABSTRACT
Se presenta el caso de un varon de 16 anos que presento un linfoma linfoblastico a celulas T con manifestaciones eritemapurpuricas y nodulares que determino su muerte. Se lo ubica dentro de los linfomas No Hodkin con alto grado de malignidad, linfoblastico de celulas T convolutas en que no se observaron inmunoglobulinas de superficie. Se utiliza la nueva nomenclatura del panel internacional de linfomas que la actualizado ligeramente la clasificacion de Rappaport
Subject(s)
Adolescent , Humans , Male , Erythema Nodosum , Hodgkin DiseaseABSTRACT
Se presenta una paciente con L.N. de piel predominante en miembros superiores, con fenomeno de Koebner positivo intensamente pruriginoso que fue precedido un ano y medio antes por L.P. tipico de lengua con inmunofluorescencia positiva. Esta asociacion de ambas entidades confirmadas histopatologicamente aporta elementos de juicio para considerar al L.N. una entidad relacionada con el L.P