ABSTRACT
El conjunto de estas entidades constituye el 5 al 20 por ciento de las patologías que se presentan en el transcurso del embarazo y son la causa del 33 por ciento de los nacimientos de recién nacidos de bajo peso. Si bien muchos esfuerzos se han realizado con el fin de mejorar la comprensión de su génesis, diagnóstico y tratamiento, y cientos de estudios se han desarrollado en el ámbito mundial "Los criterios actuales son insuficientes para este propósito. Este trabajo pretende ser una revisión actualizada del tema.
Subject(s)
Decidua , Eclampsia , Hypertension , Pre-Eclampsia , PregnancyABSTRACT
En el presente trabajo exponemos un caso clínico sobre una patología poco frecuente como lo es el Síndrome de Klippel Trenaunay Weber, malformación congénita de la que se han reportado apenas 700 casos en la estadística mundial, dependiendo su pronóstico de la extensión de las mismas. Consideramos además patologías como la Enfermedad de Milroy, Sindrome de Mafucci y Varicosidades de las venas superficiales como parte del diagnóstico diferencial de nuestro caso clínico. Llegamos a la concluir la importancia capital de la ecografía como método diagnóstico de manera temprana para mejorar la morbilidad materna y neonatal.
In the present work we show a rare pathology named Klippel Trenaunay Weber syndrome, a congenital malformation with only 700 cases reported around the world, which prognosis depends on the seriousness of the vascular malformations and their extensions. We consider other pathologies like Milroy disease, Mafucci syndrome and varixes of superficial veins as part of a differential diagnosis. We also concluded in the importance of echography as a diagnostic method in an early phase in order to improve maternal and neonatal morbility.
Subject(s)
Male , Infant, Newborn , Congenital Abnormalities , Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome , Angiodysplasia , Hemangioma , LymphedemaABSTRACT
Reportamos en este trabajo el caso de mujer multípara, embarazada con diagnóstico serológico Rh negativo y antígeno Du positivo, con antecedentes de haber recibido antiglobulina anti-D en sus dos embarazos anteriores cuyos productos resultaron ser positivos en sistema Rh, y en la que el control prenatal inicial de su último embarazo fue empleado un algoritmo encaminado a prevenir isoinmunización. Este trabajo enfatiza la necesidad de la determinación del Du en pacientes Rh d y la comprensión del manejo de este tipo serológico durante el embarazo.
We report the case of a multipara pregnant woman with serologic diagnosis of negative Rh and positive Du Antigen, with antecedents of have received anti-D antiglobulin in her two previous pregnancies with Rh system positive products. In the last pregnancy, an algorithm routed to prevent isoinmunization was used as an initial prenatal control. This work emphasize the necessity of determination of Du in Rh D patients and the comprehension of its management during pregnancy.
Subject(s)
Female , Pregnancy , Blood Group Incompatibility , Pregnancy Complications , Rh Isoimmunization , Erythroblastosis, Fetal , Immunoglobulin GABSTRACT
Paciente de 42 años de edad con Endometriosis Intestinal de localización sigmoidea, que manifestó dolor abdominal crónico en fosa ilíaca izquierda. El hallazgo fue casual después de histerectomía por miomatosis. Se llegó al diagnostico histológico tras resección de masa transoperatoria, salpingooforectomía bilateral así como resección del segmento de sigma afectado y Apendicectomía.Este trabajo incluye revisión clínica, etiopatogénica, diagnóstica y terapéutica de la Endometriosis Intestinal.
This is the case of a 42 years old woman with Intestinal Endometriosis, with chronic pain in the Iliac left abdominal fossa. The diagnostis was set by histology after laparatomy; abdominal hysterectomy and resection of the portion of sigmoid colon affected was performed. We reviewed the clinical findings, etiopathology, diagnosis and treatment of the intestinal endometriosis.
Subject(s)
Female , Middle Aged , Colonic Pseudo-Obstruction , Endometriosis , Myoma , Appendectomy , HysterectomyABSTRACT
El concepto de la terapia invasiva fetal guiada por ecografía para corrección de defectos congénitos y adquiridos ha cambiado de lo teórico a lo práctico. Por esta razón, se disminuye la morbi-mortalidad perinatal. Presentamos un caso de diagnóstico prenatal de hidrotórax + hipoplasia pulmonar fetal de una gestante de 33 semanas. La paciente es transferida del Seguro Campesino al Hospital Teodoro Maldonado Carbo. Se realizan exámenes y rastreo ecográfico revelando embarazo de +/- 31 semanas de gestación + derrame pleural fetal izquierdo + polihidramnios. Se realiza con éxito drenaje del hidrotórax, mediante punción transabdominal. Luego de realizar cesárea segmentaria se obtiene producto único vivo, pretérmino, sexo femenino.
The concept of ultrasound-guided invasive fetal therapy for correction of acquired and congenital defects has moved from the theory to a routine application. In this condition, it appears to be effective in reducing both mortality and morbidity. We report the case of prenatal diagnosis of hydrothorax + fetal lung hypoplasia in a 33 weeks pregnant woman, who was admitted at Teodoro Maldonado Carbo Hospital. Ultrasound controls were performed assesing the presence of a +/- 31 pregnancy weeks + left fetal pleural effusion + polyhydramnios. Hydrothorax drainage was successfully realized with transabdominal punction. After segmentary c-section, we obtained a unique, preterm, female product.