Detalhe da pesquisa
1.
Genetic Analysis of Consanguineous Pakistani Families with Congenital Stationary Night Blindness.
Ophthalmic Res
; 65(1): 104-110, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34781300
2.
P.arg102ser is a common Pde6a mutation causing autosomal recessive retinitis pigmentosa in Pakistani families.
J Pak Med Assoc
; 71(3): 816-821, 2021 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34057927