Detalhe da pesquisa
1.
Discovery and characterization of novel TRPML1 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 98: 129595, 2024 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38141860
2.
Discovery of oxazoline enhancers of cellular progranulin release.
Bioorg Med Chem Lett
; 80: 129048, 2023 01 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36368496
3.
Discovery of quinuclidine modulators of cellular progranulin.
Bioorg Med Chem Lett
; 47: 128209, 2021 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34153473
4.
Design and synthesis of water soluble ß-aminosulfone analogues of SCH 900229 as γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(23): 5836-5841, 2016 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27836402
5.
Scaffold-hopping from xanthines to tricyclic guanines: A case study of dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 24(21): 5534-5545, 2016 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27670099
6.
A-ring modification of SCH 900229 and related chromene sulfone γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 850-3, 2013 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23265902
7.
Structure activity relationship studies of tricyclic bispyran sulfone γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 844-9, 2013 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23265892
8.
Fused tricyclic mGluR1 antagonists for the treatment of neuropathic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1575-8, 2012 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22266036
9.
Synthesis and SAR development of novel mGluR1 antagonists for the treatment of chronic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(23): 7223-6, 2012 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23084894
10.
Identification of presenilin 1-selective γ-secretase inhibitors with reconstituted γ-secretase complexes.
Biochemistry
; 50(22): 4973-80, 2011 Jun 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21528914
11.
Discovery of the Oxadiazine FRM-024: A Potent CNS-Penetrant Gamma Secretase Modulator.
J Med Chem
; 64(19): 14426-14447, 2021 10 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34550687
12.
Remote functionalization of SCH 39166: discovery of potent and selective benzazepine dopamine D1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 832-5, 2010 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20064718
13.
A-ring modifications on the triazafluorenone core structure and their mGluR1 antagonist properties.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2474-7, 2010 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20346665
14.
Tricyclic sulfones as orally active gamma-secretase inhibitors: synthesis and structure-activity relationship studies.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3632-5, 2010 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20493690
15.
Tetracyclic sulfones as potent gamma-secretase inhibitors: synthesis and structure-activity relationship studies.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3645-8, 2010 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20471254
16.
Discovery of new SCH 39166 analogs as potent and selective dopamine D1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 836-40, 2010 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20061148
17.
Iminoheterocycles as gamma-secretase modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(18): 5380-4, 2010 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20724152
18.
T-type calcium channel blockers: spiro-piperidine azetidines and azetidinones-optimization, design and synthesis.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4602-6, 2010 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20580233
19.
Design and synthesis of tricyclic sulfones as gamma-secretase inhibitors with greatly reduced Notch toxicity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2591-6, 2010 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20236824
20.
Tricyclic thienopyridine-pyrimidones/thienopyrimidine-pyrimidones as orally efficacious mGluR1 antagonists for neuropathic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(12): 3199-203, 2009 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19433355