Detalhe da pesquisa
1.
Sorption of Cr(III) and Cr(VI) to K2Mn4O9 nanomaterial a Study of the effect of pH, time, temperature and interferences.
Microchem J
; 133: 614-621, 2017 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29081543
2.
Mapping of the congenital generalized hypertrichosis locus to chromosome Xq24-q27.1.
Nat Genet
; 10(2): 202-7, 1995 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7663516
3.
Genetic evidence for a novel familial Alzheimer's disease locus on chromosome 14.
Nat Genet
; 2(4): 330-4, 1992 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1303289
4.
Phosphoglucomutase: evidence for a new locus expressed in human milk.
Science
; 216(4546): 639-40, 1982 May 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-6461922
5.
SED-brachydactyly and distinctive speech: report of two new cases.
Genet Couns
; 18(1): 85-97, 2007.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17515304
6.
Nine independent F9 mutations in the Mexican hemophilia B population: nonrandom recurrences of point mutation events in the human germline.
Hum Mutat
; 15(1): 116-7, 2000 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10612837
7.
Novel Hairless mutations in two kindreds with autosomal recessive papular atrichia.
J Invest Dermatol
; 113(6): 954-9, 1999 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10594736
8.
(CAG)nCAA and GGN repeats in the human androgen receptor gene are not associated with prostate cancer in a French-German population.
Eur J Hum Genet
; 7(3): 357-62, 1999 Apr.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-10234512
9.
Spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD) Shohat type.
Am J Med Genet
; 51(3): 213-5, 1994 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8074146
10.
Schwartz-Jampel syndrome: an atypical form?
Am J Med Genet
; 47(4): 526-8, 1993 Sep 15.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-8256816
11.
Autosomal recessive spondylo-epi-metaphyseal dysplasia (Irapa type) in a Mexican family: delineation of the syndrome.
Am J Med Genet
; 5(2): 179-88, 1980.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-6772027
12.
Azoospermia and duplication 3qter as distinct consequences of a familial t(X;3) (q26;q13.2).
Am J Med Genet
; 20(4): 677-84, 1985 Apr.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-3993688
13.
Analysis of 16 cystic fibrosis mutations in Mexican patients.
Am J Med Genet
; 69(4): 380-2, 1997 Apr 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9098486
14.
Congenital hypertrichosis, osteochondrodysplasia, and cardiomegaly: further delineation of a new genetic syndrome.
Am J Med Genet
; 69(2): 138-51, 1997 Mar 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9056550
15.
A fluorimetric method for red blood cell sorbitol dehydrogenase activity.
J Clin Pathol
; 36(6): 697-700, 1983 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-6853734
16.
Antisera to selected outer membrane proteins of Vibrio cholerae protect against challenge with homologous and heterologous strains of V. cholerae.
FEMS Immunol Med Microbiol
; 22(4): 303-8, 1998 Dec.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-9879921
17.
Familial comedones. Evidence for autosomal dominant inheritance.
Arch Dermatol
; 114(12): 1807-9, 1978 Dec.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-153732
18.
Carrier detection of hemophilia A in a Mexican population by two Bcl I polymorphisms.
Arch Med Res
; 24(2): 139-42, 1993.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-7903882
19.
Micronucleated erythrocytes in splenectomized patients with and without chemotherapy.
Mutat Res
; 361(2-3): 107-12, 1996 Dec 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8980695
20.
Determination of diesel genotoxicity in firebreathers by micronuclei and nuclear abnormalities in buccal mucosa.
Mutat Res
; 413(3): 277-81, 1998 Mar 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9651543