Detalhe da pesquisa
1.
Synthesis and SAR of pyrimidine-based, non-nucleotide P2Y14 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(10): 2832-5, 2011 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21507642
2.
Investigation of ketone warheads as alternatives to the nitrile for preparation of potent and selective cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 675-9, 2009 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19117756
3.
Beta-substituted cyclohexanecarboxamide: a nonpeptidic framework for the design of potent inhibitors of cathepsin K.
J Med Chem
; 49(3): 1066-79, 2006 Feb 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16451072
4.
Discovery of MK-8718, an HIV Protease Inhibitor Containing a Novel Morpholine Aspartate Binding Group.
ACS Med Chem Lett
; 7(7): 702-7, 2016 Jul 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27437081
5.
Identification of a nonbasic, nitrile-containing cathepsin K inhibitor (MK-1256) that is efficacious in a monkey model of osteoporosis.
J Med Chem
; 51(20): 6410-20, 2008 Oct 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18811135
6.
Beta-substituted cyclohexanecarboxamide cathepsin K inhibitors: modification of the 1,2-disubstituted aromatic core.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(11): 3146-51, 2007 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17408953