Detalhe da pesquisa
1.
Mapping and characterization of structural variation in 17,795 human genomes.
Nature
; 583(7814): 83-89, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32460305
2.
Association of structural variation with cardiometabolic traits in Finns.
Am J Hum Genet
; 108(4): 583-596, 2021 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33798444
3.
Mitochondrial genome copy number measured by DNA sequencing in human blood is strongly associated with metabolic traits via cell-type composition differences.
Hum Genomics
; 15(1): 34, 2021 06 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34099068
4.
Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum.
Am J Hum Genet
; 102(6): 1204-1211, 2018 06 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29861106
5.
svtools: population-scale analysis of structural variation.
Bioinformatics
; 35(22): 4782-4787, 2019 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31218349
6.
DGIdb: mining the druggable genome.
Nat Methods
; 10(12): 1209-10, 2013 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24122041
7.
Genome Modeling System: A Knowledge Management Platform for Genomics.
PLoS Comput Biol
; 11(7): e1004274, 2015 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26158448
8.
Genome-wide association studies of metabolites in Finnish men identify disease-relevant loci.
Nat Commun
; 13(1): 1644, 2022 03 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35347128