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1.
Nat Immunol ; 14(10): 1084-92, 2013 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23974956

RESUMO

MEF2B encodes a transcriptional activator and is mutated in ∼11% of diffuse large B cell lymphomas (DLBCLs) and ∼12% of follicular lymphomas (FLs). Here we found that MEF2B directly activated the transcription of the proto-oncogene BCL6 in normal germinal-center (GC) B cells and was required for DLBCL proliferation. Mutation of MEF2B resulted in enhanced transcriptional activity of MEF2B either through disruption of its interaction with the corepressor CABIN1 or by rendering it insensitive to inhibitory signaling events mediated by phosphorylation and sumoylation. Consequently, the transcriptional activity of Bcl-6 was deregulated in DLBCLs with MEF2B mutations. Thus, somatic mutations of MEF2B may contribute to lymphomagenesis by deregulating BCL6 expression, and MEF2B may represent an alternative target for blocking Bcl-6 activity in DLBCLs.


Assuntos
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Linfoma Difuso de Grandes Células B/genética , Proteínas de Domínio MADS/genética , Mutação , Fatores de Regulação Miogênica/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-6/genética , Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/química , Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética , Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/metabolismo , Sequência de Aminoácidos , Substituição de Aminoácidos , Animais , Linfócitos B/metabolismo , Linfócitos B/patologia , Ciclo Celular/genética , Proliferação de Células , Análise por Conglomerados , Biologia Computacional , Proteínas Quinases Dependentes de AMP Cíclico/genética , Proteínas Quinases Dependentes de AMP Cíclico/metabolismo , Perfilação da Expressão Gênica , Centro Germinativo/metabolismo , Centro Germinativo/patologia , Humanos , Linfoma Folicular/genética , Linfoma Folicular/metabolismo , Linfoma Difuso de Grandes Células B/metabolismo , Proteínas de Domínio MADS/química , Proteínas de Domínio MADS/metabolismo , Fatores de Transcrição MEF2 , Camundongos , Simulação de Acoplamento Molecular , Fatores de Regulação Miogênica/química , Fatores de Regulação Miogênica/metabolismo , Ligação Proteica , Conformação Proteica , Proto-Oncogene Mas , Sumoilação/genética , Transcrição Gênica
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